Topline:

إن لقاح شلل الأطفال الفموي الجديد من النوع 2 (NOPV2) الناجم عن الاستجابات المناعية المخاطية المعوية المماثلة لتلك التي يسببها لقاح شلل الأطفال الفمويين التقليدي سابين أحادي التكافؤ من النوع 2 (MOPV2) عبر فئات عمرية مختلفة ، مع أقوى الاستجابات التي لوحظت في الأطفال الرضع.

المنهجية:

• الرواية NOPV2 هي لقاح أكثر استقرارًا وراثياً ويحمل مخاطر أقل من العودة إلى الفيرورة العصبية من MOPV2 وتم نشرها لمقاطعة تفشي فيروس شلل الأطفال من النوع 2.
• قارن الباحثون الاستجابات المناعية المخاطية المعوية الناجمة عن الجرعة الأولى من NOPV2 و MOPV2 عبر الفئات العمرية المختلفة: الرضع الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 22 أسبوعًا ، والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1-4 سنوات ، والبالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 50 عامًا.
• ومن بينهم مشاركين من أربع تجارب سريرية: 47 رضيعًا ، 47 طفلاً ، و 66 من البالغين المسجلين في تجارب NOPV2 ، و 42 رضيعًا و 46 طفلاً و 100 شخص بالغ في تجارب مكافحة MOPV2.
• لقد استخدموا عينات المصل التي تم جمعها في اليوم 0 (يوم تحدي NOPV2 أو MOPV2) وفي اليوم 28 لقياس تحييد المصل من نوع شلل الأطفال.
• استخدموا عينات البراز التي تم جمعها يوميًا للأيام العشرة الأولى ثم أسبوعيًا من اليوم 14 إلى اليوم 28 لتقييم سفك الفيروسي.

الوجبات الجاهزة:

• بشكل عام ، تسبب كل من NOPV2 و MOPV2 في فيروس شلل الأطفال المعوي المماثل من النوع 2 والاستجابات المناعية A في اليوم 14 في جميع الفئات العمرية ، مع عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية بين اللقاحتين.
• من بين المشاركين الذين تلقوا NOPV2 ، لوحظ انخفاضًا مرتبطًا بالعمر في معدلات الاستجابة: 82 ٪ من الأطفال ، و 61 ٪ من الأطفال ، و 25 ٪ من البالغين أظهروا تحييدًا محددًا من نوع Poliovirus من النوع 2 في اليوم 14.
• بين الأطفال ، أظهر متلقي NOPV2 معدلات سفك فيروسية أعلى من متلقي MOPV2 (92 ٪ مقابل 44 ٪ ؛ ص
• أظهر البالغون الذين يعانون من تعرض OPV2 السابق انخفاض معدلات سفك الفيروسية من البالغين من OPV2 (20 ٪ مقابل 82 ٪ ؛ ص

في الممارسة:

“تؤكد نتائج هذه الدراسة على فائدة NOPV2 كأداة مهمة لمعالجة CVDPv2 المستمرة [type 2 circulating vaccine-derived poliovirus] وكتب مؤلفو الدراسة.

مصدر:

قاد الدراسة أودري جودين ، دكتوراه في الطب ، مدرسة لندن للصحة والطب الاستوائي ، لندن ، إنجلترا. كان تم نشره على الإنترنت في 30 أبريل 2025 ، في لانسيت ميكروب.

القيود:

كان هناك قيود مهمة هي الفجوة الزمنية بين تجارب MOPV2 التي أجريت في 2015-2016 وتجارب NOPV2 التي أجريت في 2018-2019. منع نقص عينات البراز بعد اليوم 14 من دراسة المناعة المخاطية طويلة الأجل. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأن الدراسة ركزت على الأطفال الأصحاء والأطفال الصغار والبالغين ، قد لا تكون النتائج قابلة للتعميم على الأفراد الذين يعانون من نقص المناعة أو الأطفال الأكبر سناً أو المراهقين أو الأفراد غير المحصنين أو غير المكتملين أو السكان في البلدان التي تعاني من حالات اجتماعية اقتصادية مختلفة.

الإفصاحات:

تم تمويل هذه الدراسة من قبل مؤسسة Bill & Melinda Gates Foundation والوكالة اليابانية للبحوث الطبية والتنمية. أعلن المؤلفون عدم وجود تضارب في المصالح.

تم إنشاء هذه المقالة باستخدام العديد من أدوات التحرير ، بما في ذلك الذكاء الاصطناعي ، كجزء من العملية. استعرض المحررين البشريون هذا المحتوى قبل النشر.